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营养科疾病

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营养科疾病

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  • 维生素D中毒

    维生素D中毒症是医源性疾病之一,其中毒主要由于在防治佝偻病时错误诊断和过时使用维生素D。早期症状是食欲减退,甚至厌食、烦躁、哭闹、精神不振,多有低热。也可有多汗、恶心、呕吐、腹泻或便秘,逐渐出现烦渴、尿频、夜尿多,偶有脱水和酸中毒。可头痛,血压可升高或下降,心脏可闻及收缩期杂音,心电图ST段可升高,可有轻度贫血。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:10天|治愈率:80%
  • 矮小症

    所谓矮小症或矮身材(short stature)是指在相似环境下,身高较同种族、同性别、同年龄健康儿童身高均值低2个标准差(-2SD)以上或处于第3百分位数以下。导致儿童矮身材主要病因分为:非内分泌缺陷性矮身材,家族性特发性矮身材、体质性青春发育期延迟、营养不良性。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:1-3个月|治愈率:80%
  • 营养代谢障碍疾病

    生物体为了维持正常生命活动及保证生长和生殖所需的外源物质称为营养要素,由水、矿物质、碳水化合物(糖),脂肪、蛋白质和维生素等六类所组成。其中水,矿物盐为无机物,脂肪、蛋白质及维生素则为有机物,矿物盐中除含量较多的常量元素以外,部份含量很少,但却也参与机体许多生命活动者称为微量元素,上述这些营养要素通过进食这一行为而进入到体内。进食行为的正常受许多神经、内分泌等行为层次的生命活动所控制,其中下丘脑起着甚为重要的作用。但实际上在人类社会中,进食行为还受文化,家庭、个人经验、个人经济条件以及市场供应等等所限制,进食的内容都经肠胃道所吸收。大多数分子较大的营养物都在消化道先转化为分子量较小的可溶性的单元营养素以后,再经肠道上皮细胞所吸收,不少营养要素吸收时需要与转运蛋白结合,而后者活力又常常受体内该物质的浓度以及参与该物质代谢的有关激素的影响。吸收进的营养要素可被送到各器官组织加以利用,另外许多营养要素可以在体内贮存,特别是以能源物质尤为普遍,在机体需要时这些贮存的物质又可释放到循环而加以利用。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:2-4个月|治愈率:90%
  • 营养不良

    营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足,导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育,主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型:能量供应不足为主,表现为体重明显减轻,皮下脂肪减少者称为消瘦型;以蛋白质供应不足为主,表现为水肿的称为浮肿型,介于两者之间的消瘦-浮肿型。营养不良是一个描述健康状况的用语,由不适当或不足饮食所造成。通常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造成的营养不足,但也可能包含由于暴饮暴食或过度的摄入特定的营养素而造成的营养过剩。如果不能长期摄取由适当数量、种类或质量的营养素所构成的健康饮食,个体将营养不良。长期的营养不良可能导致饥饿死亡。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:30天|治愈率:90%
  • 维生素B2缺乏病

    维生素B2又名核黄素(riboflavin),在体内以游离核黄素、黄素单核苷酸(flavin mononucleotide,FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)3种形式存在于组织中。维生素B2缺乏症在临床上主要表现为皮肤黏膜受损的改变。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:3-6个月|治愈率:85%
  • 维生素A过多病

    维生素A是一种脂溶性维生素,与骨骼生长、上皮组织代谢和再生,以及视网膜视紫红质的贮藏有关,维生素A能干扰软骨细胞的代谢,影响硫酸软骨素的合成,还能使骨膜下骨质增多,使邻近骨松质的髓腔纤维化。大剂量维生素A能使小鼠骨骼破骨细胞增多,骨吸收增加,易于发生骨折。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:3-6个月|治愈率:85-95%
  • 老年挛缩

    挛缩是指肌肉或关节长期处于痉挛状态(spasticity)或某种特定位置,致使肌肉萎缩,关节变形和固定,进而造成机体功能障碍和产生局部疼痛。由于病因的关系,挛缩以老年人多见,且常发生于肢体及其附近关节,是影响疾病康复和降低老年人生活质量的重要原因。[详细]
    易感人群:老年人|传染方式:无传染性|治愈周期:82天|治愈率:40%
  • 老年久病卧床

    久病卧床(或称长期卧床,卧床不起)是指老年人因长期患病和伤残而导致日常生活能力减退,部分或完全需人帮助的一种临床现象,包括长期卧床,坐椅及只能室内生活不能外出的老年人。久病卧床的后果严重,一旦发生,康复再起的希望较小,应重在预防。[详细]
    易感人群:老年人|传染方式:无传染性|治愈周期:需要终身强化护理|治愈率:--
  • 进行性肌营养不良症

    进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年。?[详细]
    易感人群:无特定人群|传染方式:母婴传播|治愈周期:1-3年|治愈率:60%
  • 恶性营养不良病

    恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起的一种综合征,少儿常见,尤其是在非洲和亚洲地区,人们进食淀粉类物质而获得足够的或过量的热量,严重的蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩,脂肪肝,月亮脸和水肿,肠道外科手术可诱导类似继发性蛋白质缺乏。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:1-2个月|治愈率:60%
  • 低钠血症

    低钠血症仅表示血清钠离子浓度低于正常水平,不一定真正合并机体钠含量的下降。根据发病的急缓,可分为急性低钠血症和慢性低钠血症,前者是指48h内,血清钠离子浓度降至正常水平以下,否则为慢性低钠血症。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:3-7天|治愈率:99%
  • 低镁血症

    镁在体内的总量在1000mmol左右(22.66g),是体内除钠、钾、钙外体内居第4位的最丰富的阳离子,50%~60%存在于骨骼中,细胞外液中仅占1%,血清中镁[Mg2 ]的浓度为0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含镁量较多,血镁浓度不能代表体内镁总量的变化。镁广泛分布于动,植物细胞内。镁离子是人体内最重要的离子之一,在细胞内液阳离子的含量中仅次于钾而居第2位,但在细胞外液中的浓度非常低。镁的生理功能相当复杂。镁离子紊乱是比较常见的电解质紊乱,但其临床表现缺乏特异性,容易忽视。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:2-5天|治愈率:99%
  • 维生素A缺乏神经病

    维生素A缺乏(vitamine A deficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一,维生素A缺乏可导致神经系统损害,严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等,婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高,主要见于摄入食物维生素A不足、酗酒、胃肠吸收障碍及肝脏先天性利用及储存维生素A原功能障碍等。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:150天左右|治愈率:90%
  • 维生素B1缺乏症

    维生素B1缺乏症(Vitamin Bl deficiency)又称脚气病(Beriberi),是因缺乏维生素B1(硫胺素,Thiamine )引起的疾病。多见于以大米为主食的地区,任何年龄均可发病。当身体缺乏维生素B1时,热能代谢不完全,会产生丙酮酸等酸性物质,进而损伤大脑、神经、心脏等器官,由此出现的一系列症状,总称为“脚气病”。维生素B1为水溶性,在人体内除肠内细菌可合成一部分外,人体自身不能合成维生素B1,主要来源于食物,常与其他B族维生素同存于食物中,在谷类、坚果、动物内脏、蛋类及酵母中含量丰富,人乳和母乳中含量较少,谷类多存在于外胚层(糠、麸)中,故精制时易丢失,洗米过度可致损失,煮饭加碱时亦可遭破坏。[详细]
    易感人群:好发于幼儿|传染方式:无传染性|治愈周期:2-4个月|治愈率:70%
  • 维生素D缺乏病

    维生素D缺乏病(vitamin D deficiency)是由于日晒少(皮肤经紫外线照射后,可使维生素D前体转变为有效的维生素D)、摄入不足(奶、蛋,肝、鱼等食物)、吸收障碍(小肠疾病)及需要量增加(小儿,孕妇、乳母)等因素,使体内维生素D不足而引起的全身性钙,磷代谢失常和骨骼改变。其突出的表现是小儿的佝偻病(rickets)和成人的骨软化症(osteomalacia)并同存骨质疏松症(osteoporosis),同时影响神经、肌肉、造血,免疫等组织器官的功能,严重影响儿童的生长发育。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:90天|治愈率:91%
  • 氨基酸代谢病

    氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷,后者可导致继发性神经系统损害。当神经系统受累时,通常只出现轻度精神运动发育迟滞,直到发病2~3年后才有明显症状,像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征,除个别情况,氨基酸均为常染色体隐性遗传,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。[详细]
    易感人群:好发于儿童时期|传染方式:无传染性|治愈周期:终身间歇性治疗|治愈率:20%
  • 维生素E缺乏病

    维生素E缺乏病(vitamine E deficiency)是由于维生素E缺乏而引起人体相关症状的一种疾病,维生素E作用:维生素E在人体内作用最为广泛,比任何一种营养素都大,故有“护卫使”之称,在身体内具有良好的抗氧化性, 即降低细胞老化。保持红细胞的完整性,促进细胞合成,抗污染,抗不孕的功效,在人体营养中占重要地位,早产婴缺乏维生素E可发生溶血性贫血。[详细]
    易感人群:见于幼儿|传染方式:无传染性|治愈周期:1-2个月|治愈率:60%
  • 维生素D缺乏性手足抽搐症

    维生素D缺乏性手足抽搐症(tetany of vitamin Deficiency)是维生素D缺乏性佝偻病的伴发症状之一,多见6个月以内的小婴儿。目前因预防维生素D缺乏工作的普遍开展,维生素D缺乏性手足抽搐症已较少发生。[详细]
    易感人群:儿童|传染方式:无传染性|治愈周期:30天|治愈率:60%
  • 营养代谢疾病伴发的精神障碍

    营养代谢疾病伴发精神障碍多是指维生素或其他营养物质缺乏,新陈代谢紊乱以及能量供应不足等所引起的神经精神方面的障碍。维生素B族缺乏可导致酶活性障碍,新陈代谢紊乱和能量供应不足而出现的躯体、神经、精神障碍,维生素B族中的B1、B2、B5,B6、B12的缺乏均可引起神经精神障碍,而某些维生素过多时,如维生素A,维生素D,维生素B1等也可出现神经精神症状。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:60天|治愈率:80%
  • 进行性脂肪营养不良

    进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。[详细]
    易感人群:无特殊人群|传染方式:无传染性|治愈周期:大部分需要终身治疗|治愈率:不足30%
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